10 striscia colloidale di metodo 4mm dell'oro della tazza della prova di droga del pannello per urina

Corredo della prova di abuso di droga, 10 striscia colloidale di metodo 4mm dell'oro della tazza della prova di droga del pannello

 

 

Prova Calibratore Taglio (ng/ml)
Anfetamina (AMP 1000) D-anfetamina 1.000
Anfetamina (AMP 500) D-anfetamina 500
Anfetamina (AMP 300) D-anfetamina 300
Barbiturati (ANTIVARI 300) Secobarbital 300
Barbiturati (ANTIVARI 200) Secobarbital 200
Benzodiazepine (BZO 500) Oxazepam 500
Benzodiazepine (BZO 300) Oxazepam 300
Benzodiazepine (BZO 200) Oxazepam 200
Benzodiazepine (BZO 100) Oxazepam 100
Buprenorfina (BUP 10) Buprenorfina 10
Buprenorfina (BUP 5) Buprenorfina 5
Cocaina (COC 300) Benzoylecgonine 300
Cocaina (COC200) Benzoylecgonine 200
Cocaina (COC 100) Benzoylecgonine 100
Cocaina (COC 150) Benzoylecgonine 150
Marijuana (THC150) 11-nor-Δ9pHC-9 COOH 150
Marijuana (THC 50) 11-nor-Δ9pHC-9 COOH 50
Marijuana (THC 25) 11-nor-Δ9pHC-9 COOH 25
Metadone (MTD 300) Metadone 300
Metadone (MTD 200) Metadone 200
Metamfetamina (INCONTRATA 1.000) D-metamfetamina 1.000
Metamfetamina (INCONTRATA 500) D-metamfetamina 500
Metamfetamina (INCONTRATA 300) D-metamfetamina 300
Mdma (MDMA 500) d, l-mdma 500
Mdma (MDMA 1.000) d, l-mdma 1.000
Morfina (ZAZZERA 300) Morfina 300
Morfina (ZAZZERA 100) Morfina 100
Narcotico (ZAZZERA 2000) Morfina 2.000
Methaqualone (MQL) Methaqualone 300
Phencyclidine (PCP) Phencyclidine 25
Propossifene (PPX) Propossifene 300
Antidepressivi triciclic (TCA) Nortriptilina 1.000
Tramadolo (TML 100) Tramadolo 100
Tramadolo (TML 200) Tramadolo 200
Tramadolo (TML300) Tramadolo 300
Chetamina (KET 1.000) Chetamina 1.000
Chetamina (KET 500) Chetamina 500
Chetamina (KET 300) Chetamina 300
Chetamina (KET 300) Chetamina 100
Ossicodone (OXY) Ossicodone 100
Cotinine (CULLA 200) Cotinine 200
Cotinine (CULLA 100) Cotinine 100
2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP 300) 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine 300
2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP 100) 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine 100
Fentanil (FYL20) Norfentanil 20
Fentanil (FYL10) Norfentanil 10
Marijuana sintetica (K2 50) JWH -018, JWH- 073 50
Marijuana sintetica (K2 30) JWH -018, JWH- 073 30
6-mono-aceto-morphine (6-MAM) 6-mono-aceto-morphine 10
Clonazepam (CLO400) Clonazepam 400
Clonazepam (CLO150) Clonazepam 150
Benzodiazepine (diametro) Benzodiazepine 300
Glucuronide etilico (ETG500) Glucuronide etilico 500
Glucuronide etilico (ETG1000) Glucuronide etilico 1000
ACE (acetaminofene) Acetaminofene 5000
CAT (Cathinone) Cathinone 150
Lsd 20 (acido Diethylamide lisergico) Acido Diethylamide lisergico 20
Lsd 50 (acido Diethylamide lisergico) Acido Diethylamide lisergico 50
MDA (3,4-Methylenedioxyamphetamine) 3,4-Methylenedioxyamphetamine 500
MDPV (3, methylenedioxypyrovalerone 4) 3, methylenedioxypyrovalerone 4 1000
MPD (metilfenidato) Metilfenidato 300
Zolpidem (ZOL) Zolpidem 50
Prova Calibratore Taglio
Alcool (ALC) Alcool 0,02%
 

 

 

Configurazioni dell'una tazza multifarmaca della prova di schermo di punto con integrato prossimo con qualsiasi combinazione degli analiti sopra elencati della droga. Questa analisi fornisce soltanto un risultato dei test analitico preliminare. Un metodo chimico alterno più specifico deve essere usato per ottenere un risultato analitico confermato. La gascromatografia/spettrometria di massa (gc/ms) è il metodo confermativo preferito. La considerazione clinica ed il giudizio professionale dovrebbero applicarsi a tutta la droga del risultato dei test di abuso, specialmente quando i risultati positivi preliminari sono indicano

 

Riassunto

 

1.3.19 Cotinine

Cotinine è il primo metabolita di nicotina, un alcaloide tossico che produce la stimolazione dei gangli autonomi e del sistema nervoso centrale quando in esseri umani. Il nicotina è una droga a cui virtualmente ogni membro di una società difumo è esposto se con il contatto diretto o l'inalazione di aiutante. Oltre a tabacco, il nicotina è inoltre disponibile nel commercio poichè il principio attivo nelle terapie sostitutive di fumo quali la gomma, i cerotti transdermici e gli spray nasali del nicotina.

In un'urina di 24 ore, circa 5% di una dose del nicotina è espulso come droga immutata con 10% come cotinine e 35% come hydroxycotinine; le concentrazioni di altri metaboliti sono credute per rappresentare più di meno di 5%.1 mentre il cotinine è probabilmente un metabolita inattivo, sono profilo di eliminazione sono più stabili di quello di nicotina che è in gran parte urina dipendente dal pH. Di conseguenza, il cotinine è considerato un buon indicatore biologico per la determinazione dell'uso del nicotina. L'emivita del plasma di nicotina è circa 60 minuti che seguono l'inalazione o la somministrazione parenterale. Il nicotina e il cotinine rapidamente si eliminano dal rene; la finestra di rilevazione per il cotinine in urina ad un livello di taglio di 200 ng/ml si pensa che sia dei fino a 2-3 giorni dopo che uso del nicotina.

 

1.3.20 fentanil

Il fentanil, appartiene agli analgesici potenti di stupefacente ed è uno stimolante speciale del ricevitore dei narcotici del μ. Il fentanil è una delle varietà che elencato in gestione delle nazioni unite «singola convenzione del narcotico nel 1961». Fra gli agenti dei narcotici che sotto controllo internazionale, fentanil sono uno dei la più comunemente usate per curare il moderato a dolore severo. Dopo l'iniezione continua di fentanil, la vittima avrà la prestazione della sindrome prolungata di astinenza dell'oppioide, quali l'atassia e l'irritabilità ecc, che presenta la dipendenza dopo la presa del fentanil per tanto tempo. Rispetto ai tossicomani dell'anfetamina, i tossicomani che prendono il fentanil pricipalmente hanno la possibilità di più alto grado di infezione del HIV, del comportamento più pericoloso dell'iniezione e della dose eccessiva più per tutta la vita del farmaco.

 

1.3.21 marijuana sintetica (K2)

Marijuana sintetica o K2 un prodotto di erbe e chimico psicoattivo che, una volta consumato, imita gli effetti di marijuana. È il più noto dalle marche commerciali K2 e dalla spezia, di cui tutt'e due hanno marchi di fabbrica genericized in gran parte diventati usati per riferirsi a tutto il prodotto sintetico della marijuana. Gli studi suggeriscono che l'intossicazione sintetica della marijuana sia associata con psicosi acuta, il peggioramento dei disordini psicotici precedentemente stabili ed anche possono avere la capacità di avviare (longperm) un disordine psicotico cronico fra gli individui vulnerabili come quelli con una storia della famiglia della malattia mentale.

I livelli elevati di metaboliti urinarii sono trovati nelle ore dell'esposizione e rimangono rilevabili per 72 ore dopo il fumo (secondo uso/dosaggio).

Il 1° marzo 2011, cinque cannabinoidi, JWH -018, JWH- 073, CP 47, JWH- 200 e cannabicyclohexanol ora sono illegali negli Stati Uniti perché queste sostanze hanno il potenziale di essere estremamente nocive e, pertanto, di posare un rischio imminente alla pubblica sicurezza.

 

mono-aceto-morfina 1.3.22 6

6-Monoacetylmorphine (6-MAM) o 6 il acetylmorphine (6-AM) è uno di tre metaboliti attivi di eroina (diacetylmorphine), gli altri che sono morfina e molto il meno monoacetylmorphine dell'attivo 3 (3-MAM). 6-MAM rapidamente è creato da eroina nel corpo e poi è l'uno o l'altro metabolizzato in morfina ed espulso nell'urina. 6-MAM rimane nell'urina per non non più di 24 ore. La presenza di 6-MAM garantisce che l'eroina in effetti è stata usata ancora nell'ultimo giorno. 6-MAM è trovato naturalmente nel cervello, ma in tali piccole quantità che rilevazione di questo composto dell'urina nelle garanzie virtualmente che l'eroina recentemente è stata consumata.

 

1.3.23 Clonazepam

Clonazepam è una droga della benzodiazepina che ha proprietà amnestic, sedative ed ipnotiche dell'ansiolitico, dell'anticonvulsivo, dell'antispastico. Clonazepam ha un inizio intermedio di azione, con un livello ematico di punta un'- quattro ore d'avvenimento dopo la somministrazione orale. Gli effetti di Longperm delle benzodiazepine comprendono la tolleranza, la dipendenza della benzodiazepina e la sindrome da astinenza della benzodiazepina, che si presenta in un terzo dei pazienti curati con clonazepam per più lungamente di quattro settimane. Le benzodiazepine quale clonazepam hanno un inizio veloce di azione, di alto tasso di efficacia e di bassa tossicità in dose eccessiva; tuttavia, come con la maggior parte dei farmaci, può avere svantaggi dovuto avverso o paradoxicaleffects. Il periodo di rilevazione per le benzodiazepine nell'urina è dei 3-7 giorni.

 

1.3.24 benzodiazepine

Le benzodiazepine sono farmaci che sono prescritti frequentemente per il trattamento sintomatico di ansia e di disturbi del sonno. Producono i loro effetti tramite ricevitori specifici che comprendono un neurochemical chiamato acido amminobutirrico di gamma (GABA). Poiché sono più sicure e più efficaci, le benzodiazepine hanno sostituito i barbiturati nel trattamento sia di ansia che di insonnia. Le benzodiazepine inoltre sono usate come sedativi prima di alcune procedure chirurgiche e mediche e per il trattamento dei disordini di sequestro e del ritiro dell'alcool.

Il rischio di dipendenza fisica aumenta se le benzodiazepine sono prese regolarmente (per esempio, giornalmente) per più di alcuni mesi, particolarmente alle dosi più superiore normali. La fermata bruscamente può procurare tali sintomi come il sonno di difficoltà, il ribaltamento gastrointestinale, ritenente indisposto, la perdita di appetito, la sudorazione, il tremolio, la debolezza, l'ansia ed i cambiamenti nella percezione. Soltanto le tracce (meno di 1%) della maggior parte delle benzodiazepine sono espelse invariate nell'urina; la maggior parte della concentrazione in urina è droga coniugata. Il periodo di rilevazione per le benzodiazepine nell'urina è dei 3-7 giorni.

 

1.3.25 etile Glucuronide

Glucuronide etilico (ETG) è un metabolita di alcol etilico che è formato nel corpo dal glucuronidation dopo l'esposizione ad etanolo, come bevendo le bevande alcoliche. È usato mentre un biomarcatore per provare ad uso dell'etanolo e per controllare l'astinenza dell'alcool nelle situazioni dove bere è proibito, quale nei militari, nei programmi di monitoraggio professionali (professionisti del settore medico-sanitario, avvocati, piloti di linea aerea nel recupero dalle dipendenze), in scuole, nelle cliniche del trapianto del fegato, o nel recupero dei pazienti alcolici. ETG può essere misurato in urina fino a circa 80 ore dopo che l'etanolo è ingerito. ETG è un indicatore più accurato dell'esposizione recente all'alcool che misurando per la presenza di etanolo stessa.

 

1.3.26 acetaminofene

L'acetaminofene è una delle droghe più comunemente usate, eppure è inoltre una causa importante del disturbo al fegato serio. L'acetaminofene è il nome generico di un farmaco trovato in molti prodotti non quotati in borsa di (OTC) di marca commerciale comune, quale Tylenol e prodotti di prescrizione (Rx), quali Vicodin e Percocet. L'acetaminofene è un farmaco importante e la sua efficacia nell'alleviamento il dolore e della febbre ampiamente è conosciuta. A differenza di altri farmaci comunemente usati ridurre il dolore e la febbre (per esempio, farmaci nonsteroidalantinflammatory (NSAIDs), quali aspirin, ibuprofene ed il naprossene), all'acetaminofene delle dosi consigliate non causa gli effetti contrari, quali disagio dello stomaco e emorragia e l'acetaminofene è considerato sicuro una volta usato secondo le direzioni sulla sua etichettatura di Rx o di OTC. Tuttavia, prendere più dell'importo raccomandato può causare i danni al fegato, varianti dalle anomalie nelle analisi del sangue di funzione epatica, ad insufficienza epatica acuta e perfino la morte. Molte casse della dose eccessiva sono causate dai pazienti che prendono involontariamente più della dose consigliata (cioè, 4 grammi un il giorno) di un prodotto particolare, o prendendo più di un prodotto che contiene l'acetaminofene (per esempio, un prodotto di OTC e un Rx drogano contenere l'acetaminofene). Il meccanismo del disturbo al fegato non è collegato con acetaminofene stesso, ma alla produzione di un metabolita tossico. Il metabolita tossico lega con le proteine del fegato, che provocano ferite cellulari. La capacità del fegato di rimuovere questo metabolita prima che leghi alla proteina del fegato influenza la portata del disturbo al fegato.

 

1.3.27 Cathinone

Cathinone, anche conosciuto come il benzoylethanamine, o l'β-cheto-anfetamina è un alcaloide della monoammina trovato nell'arbusto Catha edulis (Khat) ed è chimicamente simili ad efedrina, a Cathine, al methCathinone e ad altre anfetamine. Cathinone è stato trovato per stimolare il rilascio di dopamina e per inibire la ricaptazione di epinefrina, di norepinefrina e di serotonina nel sistema nervoso centrale (CNS). Questi neurotrasmettitori sono tutti monoamine considerate e dividono la struttura generale di un anello aromatico e di un gruppo dell'amina allegati da un separatore del due-carbonio. Internazionalmente, il cathinone è una droga di programma I nell'ambito della convenzione sulle sostanze psicotrope. Cathinone è stato indicato per metabolizzarsi selettivamente nella R, s (-) - norephedrine e cathine. La riduzione del gruppo del chetone di cathinone produrrà il cathine.

Cathine, anche conosciuto come il d-norpseudoephedrine, è una droga psicoattiva delle classi chimiche dell'anfetamina e di phenethylamine che funge da stimolante. Con il cathinone, è trovato naturalmente in Catha edulis (Khat) e contribuisce ai suoi effetti globali. Ha circa 10-14% la potenza dell'anfetamina. Cathine è una droga di programma III nell'ambito della convenzione sulle sostanze psicotrope.

La rilevazione di Cathine in urina fornisce così la prova di presenza di uso di Cathine e/o di Cathinone, dalla persona, di cui l'urina è provata.

 

 

Permetta che la tazza della prova, l'esemplare di urina e/o i comandi equilibrino alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

 

1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la tazza dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile.

2. Il donatore fornisce l'esemplare.

3. Il tecnico sostituisce e fissa il cappuccio mentre la tazza è su una superficie piana.

4. Date ed iniziali erogarici la guarnizione e gli addetti che di sicurezza la sicurezza sigilla sopra il cappuccio della tazza.

5. Il tecnico pela l'etichetta per rivelare le strisce di adulterazione, se applicabile.

6. Il tecnico pela l'etichetta sulla carta della prova multifarmaca per osservare i risultati.

7. Le strisce di adulterazione, se applicabile, dovrebbero essere lette fra 3-5 minuti. Confronti i colori sulla striscia di adulterazione al grafico a colori. Se i risultati indicano l'adulterazione, non legga i risultati dei test della droga.

8. Se i risultati non indicano l'adulterazione, legga il risultato dei test della droga a 5 minuti. I risultati dei test della droga rimangono stabili per fino a sessanta minuti. Vedi l'illustrazione qui sotto. Per le istruzioni dettagliate dell'operazione, riferisca prego alla carta ed al grafico a colori di procedura.

9. . Se i risultati positivi preliminari sono osservati, invii prego la tazza al laboratorio per la conferma.

Urina

 

 

 

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

 

NEGAZIONE: * due linee compaiono. Una linea rossa dovrebbe essere nella regione di controllo (C) ed in un'altra linea rossa o rosa evidente adiacente dovrebbe essere nella regione della prova (Drug/T). Questo risultato negativo indica che la concentrazione nella droga è sotto il livello rilevabile. *NOTE: La tonalità di rosso nella linea regione della prova (Drug/T) varierà, ma dovrebbe essere considerato negativo ogni volta che c'è anche una linea rosa debole.

 

POSITIVO: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea compare nella regione della prova (Drug/T). Questo risultato positivo indica che la concentrazione nella droga è sopra il livello rilevabile.

 

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume di campione insufficiente o non effettuare la prova come istruito è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova facendo uso di nuovo dispositivo della prova.

 

 

PROVA DI ADULTERAZIONE

 

 

Le strisce contengono i cuscinetti chimicamente trattati del reagente. Tre - cinque minuti che seguono l'attivazione dei cuscinetti del reagente dal campione di urina, i colori che compaiono sui cuscinetti possono essere paragonati alla carta stampata del grafico a colori. Il confronto di colore fornisce uno schermo semiquantitativo per tutta la combinazione di ossidanti/chlorochromate di pyridinium (PCC), di peso specifico, di pH, di nitrito, di glutaraldeide e di creatinina in urina umana che può contribuire a valutare l'integrità del campione di urina.

 

10 striscia colloidale di metodo 4mm dell'oro della tazza della prova di droga del pannello per urina

 

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