L'influenza conveniente una prova rapida individua un esemplare del tampone degli antigeni della nucleoproteina

Un'influenza di punto un test diagnostico rapido per individuare il tipo antigeni della nucleoproteina di A, oro di influenza colloidale, rapidamente
 
 
Uso progettato:
 
 
L'influenza una prova rapida è un test diagnostico in vitro per la rilevazione qualitativa del tipo antigeni di influenza della nucleoproteina di A in tampone rinofaringeo ed in campioni aspirati nasali, facendo uso del metodo immunochromatographic immunochromatographic rapido. L'identificazione è basata sugli anticorpi monoclonali specifici per la nucleoproteina del virus dell'influenza A. Fornirà informazioni affinchè medici clinici prescriva i farmaci corretti. I risultati negativi dovrebbero essere confermati con altri metodi, quale coltura cellulare.
 
VERIFICHI IL PRINCIPIO
 
L'influenza una cassetta rapida della prova (tampone/nasale aspirato) è un dosagggio immunologico qualitativo e laterale di flusso per la rilevazione delle nucleoproteine di influenza A in tampone rinofaringeo, nel tampone della gola o negli esemplari aspirati nasali. In questa prova, l'anticorpo specifico alle nucleoproteine di influenza A è ricoperto esclusivamente sulla linea regioni della prova della cassetta della prova. Durante la prova, l'esemplare estratto reagisce con l'anticorpo ad influenza A che è rivestito sulle particelle. La miscela migra sulla membrana per reagire con l'anticorpo ad influenza A sulla membrana e per generare le linee colorate una nelle regioni della prova. La presenza di questa linea colorata nell'uno o l'altro o di entrambe le regioni della prova indica un risultato positivo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata comparirà sempre nella regione di controllo se la prova ha eseguito correttamente.
 
 

 
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METODO DI PROVA
 
Permetta che la prova, l'esemplare, amplificatore dell'estrazione equilibri alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
 

  1.  Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato della stagnola ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
  2.  Disponga la metropolitana dell'estrazione nella stazione di lavoro. Giudichi il recipiente di reazione dell'estrazione capovolto verticalmente. Schiacci la bottiglia e lasci la soluzione cadere liberamente nel tubo dell'estrazione senza toccare il bordo del tubo. Aggiunga 10 gocce della soluzione (approssimativamente 400μl) alla metropolitana dell'estrazione. Vedi l'illustrazione 1.
  3.  Disponga l'esemplare del tampone nella metropolitana dell'estrazione. Giri il tampone per circa 10 secondi mentre premono la testa contro l'interno del tubo liberare l'antigene nel tampone. Vedi l'illustrazione 2.
  4.  Rimuova il tampone mentre schiacciano la testa del tampone contro l'interno della metropolitana dell'estrazione come la rimuovete per espellere tan liquido come possibile dal tampone. Scarti il tampone conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico. Vedi l'illustrazione 3.
  5.  Misura la punta del contagoccia sopra il tubo dell'estrazione. Disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata. Vedi l'illustrazione 4
  6.  Aggiunga tre gocce della soluzione (approx.120μl) al pozzo del campione e poi inizi il temporizzatore. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

 
Cautela: Il tempo d'interpretazione di cui sopra è basato sulla gamma di temperatura ambiente di 15-30℃. Se la vostra temperatura ambiente è significativamente più bassa di 15℃, quindi il tempo d'interpretazione dovrebbe essere aumentato correttamente a 30 minuti.
 
L'influenza conveniente una prova rapida individua un esemplare del tampone degli antigeni della nucleoproteina
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
 
Positivo:
Due linee rosse sono visibili nella finestra di risultato. L'intensità della linea della prova può essere
più debole o più scuro di quello della linea di controllo. Ciò ancora significa un risultato positivo.
 
Negazione:
La linea di controllo compare nella finestra di risultato, ma la linea della prova non è visibile.
 
Invalido:
Se la linea di controllo non compare nella finestra di risultato, i risultati dei test sono INVALIDI indipendentemente dalla presenza o dall'assenza della linea nella regione della prova.
 
 
CARATTERI DI PRESTAZIONE:
 
Sensibilità, specificità ed accuratezza
 
L'influenza che una cassetta rapida della prova (tampone/nasale aspirato) è stata esaminata con gli esemplari si è verificata dai pazienti. RT-PCR è usato mentre il metodo di riferimento per l'influenza una cassetta rapida della prova (tampone/nasali aspira). Gli esemplari sono stati considerati positivi se RT-PCR indicasse un risultato positivo. Gli esemplari sono stati considerati negativi se RT-PCR indicasse un risultato negativo
 
Esemplare rinofaringeo del tampone
 

 Scriva A a macchina
RT-PCRTotale
PositivoNegativo
Influenza A di AllTestPositivo15116
Negativo199100
Totale16100116
Sensibilità relativa93,8%
Specificità relativa99,0%
Accuratezza98,3%

 
Esemplare del tampone della gola
 

 Scriva A a macchina
RT-PCRTotale
PositivoNegativo
Influenza A di AllTestPositivo9211
Negativo1105106
Totale10107117
Sensibilità relativa90,0%
Specificità relativa98,1%
Accuratezza97,4%

 
Esemplare aspirato nasale
 

 Scriva A a macchina
RT-PCRTotale
PositivoNegativo
Influenza A di AllTestPositivo516
Negativo08989
Totale59095
Sensibilità relativa100%
Specificità relativa98,9%
Accuratezza98,9%

 
Reattività con sforzo umano di influenza
 
Gamma di rilevazione: Il limite di segnalazione minimo per influenza A è 3.0×104 TCID50/prova.
 
NOTA: Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con un nuovo dispositivo. Se il problema persiste, vogliate contattano il vostro distributore commerciale locale.
 

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